Planung und Konzeption

Wir planen, konzipieren und leiten klinische Studien und Pilotprojekte in enger Kooperation mit Universitäten, Forschungseinrichtungen und klinischen Partnern. Ziel ist es, Evidenz für neue Interventionen und Produkte zu generieren.

Wissenschaftlich robuste Studiendesigns

Bereits in der Entwurfsphase stellen wir sicher:

• wissenschaftlich belastbare Studiendesigns

• wirksame Endpunkte

• ethisch saubere Protokolle

Diese erfüllen sowohl regulatorische als auch fachliche Anforderungen.

Genehmigungen und regulatorische Prozesse

Wir übernehmen die Antragstellung bei Ethikkommissionen, koordinieren Genehmigungsprozesse und sorgen für die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben während der Studiendurchführung.

Operative Projektleitung

Unsere Projektleitung stellt sicher:

• Monitoring

• Datenerfassung

• Qualitätskontrolle

Hierbei nutzen wir moderne, datenschutzkonforme Systeme zur Erfassung und Auswertung.

Rekrutierung und Unterstützung der Studienzentren

Wir rekrutieren Studienteilnehmer gemeinsam mit unseren klinischen Partnern. Zudem unterstützen wir die Zentren durch:

• Schulungen

• Standard Operating Procedures (SOPs)

Auswertung und Publikation

Nach Abschluss der Datenerhebung übernehmen wir:

• statistische Analyse

• Erstellung aussagekräftiger Reports

• Vorbereitung wissenschaftlicher Publikationen

• Präsentationen für Kongresse

Darüber hinaus unterstützen wir bei der Interpretation der Ergebnisse und der Ableitung klinischer Implementierungsstrategien.

Pilotprojekte als Testfeld

Pilotprojekte dienen dazu, Therapieprotokolle in kleinerem Maßstab zu testen und Prozesse vor einer großflächigen Einführung zu optimieren.

Erfahrung in Multi-Center-Studien

Dank unserer Erfahrung im Management von Multi-Center-Studien gewährleisten wir, dass Ihre Forschung valide, reproduzierbar und praxisrelevant ist.

Kontakt

Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Studie planen oder Unterstützung bei der Umsetzung wissenschaftlicher Projekte benötigen.